上海2024年12月12日 /美通社/ -- 近日，上?？戮t(yī)藥科技有限公司（以下簡稱"柯君醫(yī)藥"）宣布其自主研發(fā)的1.1類創(chuàng)新抗血小板藥物——苯磺酸CG-0255注射劑成功獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局的臨床試驗批準通知書。這標志著苯磺酸CG-0255在中國的研發(fā)進程邁出了關(guān)鍵一步，為進一步推進其臨床試驗和產(chǎn)品的最終上市奠定了堅實的基礎(chǔ)，有望為冠心病患者帶來新的治療選擇。

近年來，心腦血管疾病已成為全球范圍內(nèi)主要的死亡原因之一。其中，冠狀動脈疾?。ü谛牟。┦切难芗膊≈凶畛Ｒ姷囊环N類型，每年因急慢性冠狀動脈綜合征死亡人數(shù)近千萬，存量患者已達數(shù)億規(guī)模，這嚴重威脅著人類的健康和生命。為了預防和治療冠心病，抗血小板藥物在心腦血管疾病的臨床治療和預防中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。

柯君醫(yī)藥自主研發(fā)的新一代抗血小板藥物CG-0255，是一款創(chuàng)新型的P2Y12受體拮抗劑，采用了全新設(shè)計的代謝路徑，臨床數(shù)據(jù)顯示出其具有Best-in-Class潛力。CG-0255在美國已完成注射和口服兩種劑型的一期臨床試驗，相關(guān)成果已先后在2023年美國心臟病協(xié)會（AHA）和2024年歐洲心臟協(xié)會（ESC）年會上受邀發(fā)布。

本次獲批臨床的苯磺酸CG-0255注射針劑是一種新型經(jīng)靜脈注射用抗血小板藥物，主要用于急性冠狀動脈綜合征患者在接受經(jīng)皮冠狀動脈介入治療（PCI）時降低圍手術(shù)期血栓事件的風險。與傳統(tǒng)口服P2Y12拮抗劑相比，注射用苯磺酸CG-0255具有起效快、藥效強、個體差異小、生物利用度高的顯著優(yōu)點，其全新設(shè)計的藥物代謝路徑，克服了細胞色素P450（cytochrome P450，CYP）2C19酶系個體基因多態(tài)性而導致的代謝抵抗及耐藥問題，尤其是能夠為臨床急救用藥和具有耐藥風險的患者提供更優(yōu)的臨床用藥選擇。苯磺酸CG-0255如能順利獲批，有望提高抗血小板藥物在緊急情況下臨床應用的可及性。

柯君醫(yī)藥創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官何公欣博士表示："獲得CDE的臨床批件是苯磺酸CG-0255研發(fā)歷程中的一個重要里程碑。這不僅是對我們團隊長期努力的認可，也是對苯磺酸CG-0255潛在治療效果的正向預期。目前該產(chǎn)品正在美國積極推進III期臨床研究，我們期待在中國加速推進臨床開發(fā)工作，并與全球合作伙伴一起，為心腦血管疾病患者帶來創(chuàng)新的治療方案。"

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