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萬億種子?智擎未來 | 首屆成都先導投資者開放日圓滿舉行

http://m.luxecare.cn2026-01-08 18:30:11 來源:全民健康網作者:美通社 PR Newswire

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 成都2026年1月8日 /美通社/ -- 2026年1月6日,上海證券交易所上市公司成都先導藥物開發(fā)股份有限公司(以下簡稱"成都先導",股票代碼:688222.SH)在成都隆重舉辦了上市以來的首屆投資者開放日活動。本次活動以"萬億種子?智擎未來"為主題,旨在通過管理層戰(zhàn)略解讀、核心業(yè)務亮點分享以及實地參觀等環(huán)節(jié),系統(tǒng)呈現公司以創(chuàng)新為驅動的發(fā)展邏輯與業(yè)務布局,增進資本市場對公司的認知與信任。公司管理層及核心研發(fā)團隊與來自全國各地的機構投資者、個人投資者及賣方分析師面對面深入交流,全方位展示了成都先導在新分子發(fā)現領域的技術領導力、平臺創(chuàng)新力與長期發(fā)展?jié)摿Α?/p>

首屆成都先導投資者開放日


首屆成都先導投資者開放日

萬億級化合物庫蘊育新藥"種子"驅動研發(fā)躍遷

當前,藥物靶點日趨新穎多樣,全新作用機制靶點的藥物開發(fā)正成為推動治療突破的關鍵動力,越來越多的挑戰(zhàn)性靶點開始進入研發(fā)管線。數據顯示,首創(chuàng)新藥(first in class,FIC)的市場份額在過去20年翻了一番。

在開場致辭中,成都先導董事長兼CEO李進博士深入闡述了成都先導"萬億種子,智擎未來"的愿景。他表示,成都先導專注于新藥源頭的發(fā)現,擁有全球已知公開最大的DNA編碼化合物庫(DEL)之一,庫分子數量突破萬億級。過去十余年間,公司已經構建起了以DEL等四大核心技術平臺為基礎的新藥發(fā)現體系,并圍繞該體系持續(xù)投入,通過平臺能力建設和流程優(yōu)化,不斷提升藥物早期發(fā)現階段的成功率和效率,累計已賦能超過1000個商業(yè)研發(fā)項目,服務全球600余家客戶。

李進博士現場致辭


李進博士現場致辭

李進博士進一步介紹,成都先導正沿著新藥研發(fā)價值鏈有序拓展研發(fā)能力,并通過并購等途徑與集團業(yè)務形成有效協(xié)同。在進一步拓展新藥發(fā)現能力及其應用場景的同時,公司積極引入人工智能(AI)和自動化等前沿科技手段,關注轉化醫(yī)學與數據科學在臨床前決策中的作用,穩(wěn)步提升研發(fā)成功率和執(zhí)行效率。未來幾年,成都先導將繼續(xù)聚焦分子創(chuàng)新與服務拓展,持續(xù)擴展平臺能力,并提升平臺規(guī)?;脚c交付能力,通過授權、合作等方式實現項目價值釋放。

"我們相信,隨著更多創(chuàng)新藥物的研發(fā)持續(xù)推進并最終獲批上市,成都先導在藥物早期發(fā)現階段所創(chuàng)造的長期價值將逐步得到體現。"

成都先導:打造世界一流的新藥發(fā)現與優(yōu)化平臺


成都先導:打造世界一流的新藥發(fā)現與優(yōu)化平臺

DEL與AIDD雙輪驅動,鍛造分子發(fā)現與優(yōu)化核心引擎

成都先導副總經理、研發(fā)化學中心高級副總裁劉觀賽博士指出,DEL技術憑借持續(xù)輸出新穎苗頭化合物和先導化合物的能力,已成為FIC靶點探索和開發(fā)的重要工具。據他介紹,成都先導能夠提供豐富多樣的DEL產品組合與靈活深度的定制化研發(fā)服務,助力客戶精準探索藥物發(fā)現的新路徑。同時,公司持續(xù)通過"DEL For"與"DEL Plus"兩大抓手,不斷推進DEL技術的拓展應用。"DEL For"深度探索蛋白-蛋白相互作用、GPCR靶點、E3泛素連接、蛋白復合體、共價靶點等,并可通過信息挖掘形成有效的化合物優(yōu)化方案。而"DEL Plus"(包含DEL+Protein、DEL+Assay、DEL+AI/ML等)則可在蛋白獲取、化合物評價、篩選分子擴展等領域提供無縫連接。目前,公司的DEL庫已經拓展到蛋白降解化合物庫、線性庫和環(huán)狀庫等多種類型,為攻克"難成藥靶點"提供了新的工具與路徑。

劉觀賽博士還分享了一系列DEL技術的藥物發(fā)現應用案例,并進一步表示,成都先導將不斷拓展DEL技術的應用廣度與創(chuàng)新深度,持續(xù)迭代新分子發(fā)現的"種子庫",為客戶提供DEL驅動的全景式分子解決方案。

成都先導化學總監(jiān)孫文博博士重點介紹了成都先導HAILO平臺(High-throughput AI driven Lead Optimization)的建設進展、應用場景,以及該平臺在驅動蛋白降解項目研發(fā)中的典型案例。

作為公司傾力打造的DEL+AI+自動化三位一體的DMTA(設計-合成-測試-分析)分子優(yōu)化平臺,HAILO的核心優(yōu)勢在于:依托自動化合成與生物檢測技術構建的高通量實驗能力,在DMTA循環(huán)各環(huán)節(jié)高效產出覆蓋靶點驗證、苗頭化合物發(fā)現到先導化合物優(yōu)化全流程的高質量實驗數據;這些數據與DEL篩選積累的海量真實數據深度整合,并通過先進人工智能算法建模與分析,不僅形成了數據閉環(huán)驅動的智能優(yōu)化循環(huán),更顯著提升了分子優(yōu)化的迭代效率。

成都先導:數據閉環(huán)驅動的智能優(yōu)化循環(huán)


成都先導:數據閉環(huán)驅動的智能優(yōu)化循環(huán)

孫文博博士進一步指出,HAILO平臺可拓展可篩選分子的化學空間,豐富先導化合物的發(fā)現途徑,有望顯著提升分子發(fā)現與優(yōu)化的整體效率與成功率,加速新穎靶點與候選化合物的探索進程及其向藥物分子的轉化,為公司自研管線及合作伙伴項目提供堅實的技術支撐。

從小分子到小核酸,構建差異化管線矩陣

成都先導新藥研發(fā)高級總監(jiān)張瑞巖博士介紹了公司自主研發(fā)新藥管線布局,并重點分享了在研藥物HG146用于治療復發(fā)或轉移性腺樣囊性癌(ACC)的臨床Ⅱ期研究的最新進展。

腺樣囊性癌(ACC)是一種發(fā)病率較低但具有高度侵襲性的罕見惡性腫瘤,常見于頭頸部,也可發(fā)生在氣管、乳腺、涎腺等部位,發(fā)病年齡主要集中在40–60歲。當前腺樣囊性癌缺乏標準治療方案,以手術/放療為主要治療手段,但復發(fā)或轉移性疾病尚無有效治療選擇。目前,HG146針對ACC的臨床Ⅱ期研究顯示出較為積極的有效性和安全性,并且大部分入組患者的生活質量均有所改善。

此外,張瑞巖博士還分享了公司自研項目HGP3918的進展。IL-17A是治療自身免疫性疾病的高價值靶點,該項目旨在開發(fā)一種靶向IL-17A/AF的口服小分子抑制劑,目前已確認臨床前候選化合物(PCC)HGC290?,F有數據顯示,HGC290對于銀屑病具有顯著療效,整體安全性良好。相較于同靶點臨床在研口服小分子藥物,HGC290表現出更優(yōu)的ADME和藥代動力學(PK)特性,從而帶來更好的體內藥效及相應的藥效動力學(PD)表現。

值得關注的是,成都先導基于在新分子設計與化學修飾方面的技術積累,戰(zhàn)略性布局了小核酸藥物領域,與公司孵化和參股的成都先衍生物技術有限公司(以下簡稱"先衍生物")持續(xù)開展深入合作。

活動期間,先衍生物董事長兼總經理萬金橋博士受邀介紹了公司的小核酸新藥管線布局及最新進展。先衍生物已經建立起包括新穎的小核酸修飾技術、肝外遞送技術和單分子雙靶點調節(jié)技術在內的創(chuàng)新技術體系,并聚焦慢病治療領域,布局針對高血壓、高血脂、高體脂等疾病的小核酸新藥管線。萬金橋博士表示,先衍生物充分發(fā)揮產業(yè)協(xié)同優(yōu)勢,快速高效推動小核酸新藥進入臨床研究階段。目前,其針對AGT靶點的超長效降壓藥物LDR2402已經進入Ⅱ期臨床研究,臨床進展處于世界前列;用于治療肥胖的小核酸新藥LDR2515注射液(INHBE靶點)的臨床試驗申請(IND)已于近日獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心(CDE)受理。

沉浸式體驗研發(fā)實力,共鑒創(chuàng)新生態(tài)

本次活動特別組織投資者實地參觀了成都先導的核心實驗室,近距離觀摩DEL技術篩選、化學合成及數據分析等流程。投資者通過實地考察,深入了解成都先導分子設計、庫合成、篩選、數據產出等研發(fā)鏈條的關鍵環(huán)節(jié),對公司的技術實力與研發(fā)水平給予了高度評價。

坦誠溝通,凝聚共識

在最后的交流環(huán)節(jié),公司管理層及研發(fā)團隊負責人圍繞投資者最為關心的公司未來戰(zhàn)略規(guī)劃、AI制藥、新藥管線、小核酸藥物布局等問題進行了公開、細致的解答。管理層坦誠開放的溝通態(tài)度與專業(yè)的解答進一步加強了投資者對成都先導長期價值的認可。

現場交流環(huán)節(jié)


現場交流環(huán)節(jié)

技術驅動、平臺賦能,邁向價值創(chuàng)造新階段

活動尾聲,李進博士再次感謝與會投資者的蒞臨與真知灼見。他表示,展望未來,成都先導將繼續(xù)深挖萬億級"種子庫"的價值潛力,不斷提升公司的創(chuàng)新能力和效率,持續(xù)拓展核心技術平臺的應用邊界,積極探索擴大相關商業(yè)模式,加速自研管線及合作項目推進,為全球制藥行業(yè)提供更高效、更智能的新分子解決方案,以此創(chuàng)造可持續(xù)的長期價值回報廣大投資者,并為中國創(chuàng)新藥產業(yè)的高質量發(fā)展貢獻堅實力量。

關于成都先導

成都先導藥物開發(fā)股份有限公司(上海證券交易所股票代碼:688222.SH,股票名稱:成都先導)致力于打造國際領先的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè),總部位于中國成都,在英國劍橋、美國休斯頓設有子公司。公司聚焦小分子及核酸新藥的發(fā)現與優(yōu)化,著力打造了國際領先的DNA編碼化合物庫技術(DEL)平臺,并拓展了基于分子片段和三維結構信息的藥物設計技術(FBDD/SBDD)、基于寡核苷酸的藥物研發(fā)技術(OBT)和靶向蛋白降解技術(TPD)的核心技術平臺;同時,公司正在建設DEL+AI+自動化DMTA(設計-合成-測試-分析)分子優(yōu)化能力平臺,以期加速臨床前候選藥物發(fā)現及優(yōu)化過程。通過新藥研發(fā)服務、不同階段在研項目轉讓以及遠期的藥物上市等多元化的商業(yè)模式,成都先導與全球數百家制藥公司、生物技術公司、化學公司、基金會以及科研機構建立了合作。目前,公司有多個內部新藥項目處于臨床及臨床前不同階段。

 


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