人的體細(xì)胞中有46條染色體，相互成對(duì)。其中22對(duì)是常染色體，1對(duì)是性染色體。常染色體無(wú)性別差異，而性染色體**有別。在女性，2條性染色體形態(tài)一致，稱(chēng)XX染色體；
   
　　在男性，2條性染色體不一致，一條為X染色體，另一條為Y染色體。有些不孕癥是由于性染色體異常所致，可以通過(guò)染色體培養(yǎng)加以鑒別。

　　在兩性畸形、外生殖器異常、難以確定**時(shí)，通過(guò)核型分析可以確定。
　　
　　（1）男性假兩性畸形：X染色體陰性，核型為46，XY。睪丸女性化征亦屬此核型。
　　
　　（2）女性假兩性畸形：X染色體陽(yáng)性，核型46，XX。
       
　　（3）真兩性畸形：染色體組常為嵌合型，有三種情況：

　　第一種情況： X染色體陰性，核型 45，XO／46，XXY。體內(nèi)同時(shí)有卵巢和睪丸組織，但睪丸發(fā)育較好。

　　第二種情況：X染色體陽(yáng)性，核型46，XX／47，XXY。體內(nèi)同時(shí)有睪丸和卵巢組織，但卵巢發(fā)育較好。較少見(jiàn)。

　　第三種情況：X染色體陰性，核型46，XX／46，XY。較少見(jiàn)。

　　此外，特納氏綜合征者外生殖器呈女性，未發(fā)育，子宮和卵巢常缺如或呈條索狀。表現(xiàn)為原發(fā)性閉經(jīng)，無(wú)第二性征。發(fā)病率約為女孩中的1／3 500。檢查可得X染色體陰性，核型45，XO，亦可呈嵌合型45，XO／46，XX等。尚有XXX綜合征（X三體綜合征）又稱(chēng)多X女性，占女性中1／1000，其中30％病人卵巢功能破壞，原發(fā)性或繼發(fā)性無(wú)月經(jīng)，以及乳腺發(fā)育不良。