近年來，隨著中國生物制藥行業(yè)的蓬勃發(fā)展以及新冠疫情的影響，重組蛋白市場發(fā)展勢頭強勁。中國重組蛋白市場規(guī)模從2016年的63億增長到2020年的145.4億，年均增長率為23.2%，預(yù)計2027年市場規(guī)模將達到392億。

隨著本土企業(yè)在重組蛋白研發(fā)、生產(chǎn)方面實現(xiàn)科研能力的提升、產(chǎn)品質(zhì)量的提高、業(yè)務(wù)水平的進步，國產(chǎn)重組蛋白等生物科研試劑將通過價格、供應(yīng)鏈及服務(wù)的優(yōu)勢提升市場競爭力，逐步打破進口產(chǎn)品主導(dǎo)的行業(yè)局面，形成進口替代發(fā)展趨勢。其中最具代表性的企業(yè)，就是科興制藥了。

核心產(chǎn)品遠銷全球，市場認可度高

科興制藥是一家主要從事重組蛋白藥物和微生態(tài)制劑的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售一體化的創(chuàng)新型生物制藥企業(yè)，專注于抗病毒、腫瘤與免疫、血液、消化、退行性疾病等治療領(lǐng)域，目前在新型蛋白、新型抗體、核酸藥物等技術(shù)方向進行研發(fā)布局，致力于用生物技術(shù)服務(wù)全球患者，成為高品質(zhì)生物藥領(lǐng)導(dǎo)者。近年來，科興制藥業(yè)務(wù)持續(xù)高速增長，已成為重組蛋白藥物的領(lǐng)軍企業(yè)。核心產(chǎn)品穩(wěn)居國內(nèi)同類品種前列，覆蓋全國各省市地區(qū)19000多家終端，其中等級醫(yī)院7000余家，并通過巴西、菲律賓、印度尼西亞等全球30多個國家的市場準(zhǔn)入并實現(xiàn)銷售。

科興制藥重組蛋白藥物核心產(chǎn)品包括人促紅素（依普定）、人干擾素α1b（賽若金）、人粒細胞刺激因子（白特喜）等，在各細分領(lǐng)域的市場份額處于領(lǐng)先的地位。其中，人促紅素（依普定）、人干擾素α1b（賽若金）為一線臨床用藥，行業(yè)龍頭產(chǎn)品。

人促紅素（依普定）是國內(nèi)同類產(chǎn)品中首批立項研發(fā)、率先獲得新藥證書和批準(zhǔn)文號的產(chǎn)品，是采用預(yù)充式注射器包裝的產(chǎn)品。人促紅素在原適應(yīng)癥基礎(chǔ)上新增“治療非骨髓惡性腫瘤患者應(yīng)用化療引起的貧血”適應(yīng)癥，是國內(nèi)人促紅素36000IU規(guī)格上市的第2家生產(chǎn)廠家。人干擾素α1b（賽若金）是“中國干擾素”之父侯云德院士從健康的中國人白細胞中獲得，被譽為我國首個基因工程創(chuàng)新藥物，具有較高臨床認可度、知名度；是天然干擾素系統(tǒng)中主要的抗病毒亞型，適應(yīng)癥廣，且說明書對兒童用藥安全性表述相對更完整。

獲得4款產(chǎn)品的商業(yè)化權(quán)益，國際化進程提速

隨著國內(nèi)藥企出海熱潮的掀起，科興制藥也進一步加快國際化步伐。公司依托20余年積累的商業(yè)化經(jīng)驗以及全國性的立體營銷網(wǎng)絡(luò)和渠道資源，成功的海外商業(yè)化實踐、優(yōu)質(zhì)的海外商業(yè)化資源、快速的海外注冊能力，與國內(nèi)外生物科技公司建立戰(zhàn)略合作。

目前，科興制藥已獲得了多款藥物國內(nèi)外商業(yè)化權(quán)益：貝伐珠單抗在除中國、歐盟（以2021年歐盟成員國為準(zhǔn)）、英國、美國、日本以外全球所有國家和地區(qū)獨家商業(yè)化許可；新冠小分子口服藥SHEN26膠囊全球范圍商業(yè)化權(quán)益；注射用英夫利西單抗在全球除中國大陸、日本、歐洲、北美洲外的所有國家和地區(qū)獨家商業(yè)許可權(quán)益；白蛋白紫杉醇除美國市場外的商業(yè)化權(quán)益。

圍繞“高品質(zhì)生物藥領(lǐng)導(dǎo)者”的愿景和目標(biāo)，科興制藥立足生物藥領(lǐng)域，通過擴大與國內(nèi)外先進企業(yè)的深度合作，狠抓產(chǎn)品引進；同時堅定研發(fā)創(chuàng)新驅(qū)動戰(zhàn)略，整合公司研發(fā)資源，集中力量加快推進相應(yīng)管線的研發(fā)工作；并通過積極培育新產(chǎn)業(yè)，以不斷豐富產(chǎn)品管線、優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、增強公司的核心競爭力，提升公司高質(zhì)量發(fā)展動力。