新華網(wǎng)北京7月31日電（記者沈路濤、田雨、陳菲）從2005年8月1日開始，將有一批法規(guī)和部門規(guī)章正式實施，將給我國的經(jīng)濟社會和百姓生活帶來深刻影響。

　　醫(yī)療機構制劑不得上市銷售

　　為加強對醫(yī)療機構制劑的管理，國家食品藥品監(jiān)督管理局日前公布的《醫(yī)療機構制劑注冊管理辦法》（試行），規(guī)定醫(yī)療機構配制的制劑不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機構制劑廣告，并規(guī)定7種情況將不得作為醫(yī)療機構制劑申報。

　　根據(jù)辦法規(guī)定，這7種情形是：一、市場上已有供應的品種；二、含有未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準的活性成分的品種；三、除變態(tài)反應原外的生物制品；四、中藥注射劑；五、中藥、化學藥組成的復方制劑；六、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒品、放射品；七、其他不符合國家有關規(guī)定的制劑。對質量不穩(wěn)定、療效不確切、不良反應大或者其他原因危害人體健康的醫(yī)療機構制劑，要停止配制，并撤銷其批準文號。醫(yī)療機構制劑一般不得調劑使用，只有在發(fā)生災情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場沒有供應的情況下，才可調劑使用但必須經(jīng)有關部門批準。