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南昌新的白癜風(fēng)治療醫(yī)院，白癜風(fēng)有一種治療方法是創(chuàng)傷治療，或者叫微創(chuàng)治療，就是在治療的過程會(huì)產(chǎn)生傷口，比如刺針、點(diǎn)陣激光等等這樣的，這種治療方法有時(shí)候也會(huì)復(fù)色的，只是對復(fù)色的機(jī)制還不怎么清楚，現(xiàn)在簡單談?wù)?。那么，白癜風(fēng)創(chuàng)傷治療方法治療復(fù)色機(jī)制？

1、白癜風(fēng)創(chuàng)傷治療會(huì)啟動(dòng)修復(fù)和激活黑素細(xì)胞嗎？

是的，來自毛囊或傷口周圍的黑素細(xì)胞會(huì)被激活，固有免疫細(xì)胞和傷口炎癥反應(yīng)激發(fā)黑素細(xì)胞和成黑素細(xì)胞被至傷口部位，與免疫細(xì)胞釋放的某些因子高度相關(guān)。Dct-LacZ轉(zhuǎn)基因小鼠背部皮膚創(chuàng)傷后第5天，可觀察到黑素細(xì)胞移出毛囊隆突區(qū)進(jìn)入表皮基底層，認(rèn)為皮膚損傷啟動(dòng)傷口修復(fù)機(jī)制，從而活化黑素干細(xì)胞。

2、白癜風(fēng)創(chuàng)傷治療會(huì)會(huì)促進(jìn)釋放驅(qū)動(dòng)黑色細(xì)胞遷移嗎？

會(huì)的，在穩(wěn)定期白癜風(fēng)創(chuàng)傷后傷口邊緣組織持續(xù)高表達(dá)CXCL12，后者可表達(dá)相應(yīng)受體CXCR4/CXCR7的干細(xì)胞移行至傷口參與修復(fù)?？擅黠@控制小眼畸形相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子、酪氨酸酶、多巴色素異構(gòu)酶mRNA的表達(dá)，提示CXCL12還有維持黑素干細(xì)胞未分化的作用。

3、白癜風(fēng)創(chuàng)傷治療會(huì)成為促進(jìn)復(fù)色新靶點(diǎn)不？

有可能，因?yàn)閷τ诨顒?dòng)期白癜風(fēng)，趨化因子CXCL可以參與募集CD8+細(xì)胞毒T細(xì)胞至表皮，從而破壞黑素細(xì)胞；對于穩(wěn)定期白癜風(fēng)，CXCL還參與驅(qū)動(dòng)黑素干細(xì)胞或成熟黑素細(xì)胞向白斑區(qū)移行，促進(jìn)復(fù)色。

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