先天性腦積水癥狀概述:
    先天性腦積水也稱嬰兒腦積水，通常顱內(nèi)腦脊液是不斷地產(chǎn)生和吸收的，保持著一個動態(tài)平衡；若出現(xiàn)產(chǎn)生過多或（和）吸收回圈障礙，則腦室系統(tǒng)或（和）蛛網(wǎng)膜下腔將積聚大量腦脊液而擴大，形成腦積水。臨床上可分兩型：交通性腦積水和梗阻性腦積水，前者腦室系統(tǒng)通暢，后者腦室系統(tǒng)內(nèi)或出口阻塞。主要臨床表現(xiàn)為生后頭顱異常增大、神經(jīng)功能損害和顱內(nèi)壓增高征。 本病發(fā)病率無地區(qū)性及**差別，主要手術治療。預后差別較大，但大多數(shù)良好，智商可恢復正常；差者多為治療不及時，錯過手術時機或合并有其他器官嚴重畸形.
先天 性腦積水的臨床表現(xiàn)及診斷:
    1.頭顱進行性異常增大，多在生后數(shù)周或數(shù)月出現(xiàn)，也有１年半后逐漸出現(xiàn)。頭顱增大而面部相對顯小，頭皮淺靜脈怒張、囟門擴大、顱縫哆開，叩診呈“破罐聲”。 2.神經(jīng)功能損害：雙眼球上視不能呈“日落征”，智力遲鈍，肢體可呈痙攣性癱瘓。 3.顱內(nèi)壓增高表現(xiàn)：反復嘔吐、抓頭、哭叫甚至嗜睡。
    診斷    1.嬰幼兒頭顱異常增大，前囟飽滿隆起，反復嘔吐、哭叫，頭顱叩診呈“破罐聲”，雙眼球呈“日落征”。 2.頭顱Ｘ線照片檢查示顱腔增大，顱骨變薄，顱縫增寬，囟門擴大。 3.腦超聲波檢查示雙側腦室對稱性擴大。 4.頭部ＣＴ或ＭＲＩ檢查可見腦室擴大的程度及可測量皮層的厚度，瞭解知道阻塞的部位及腦積水的病因。 
先天性腦積水的治療方法:
   
1.先天性腦積水主要采取手術治療，可分三類：(1)去除阻塞原因的手術；(2)減少腦脊液分泌的手術；(3)腦脊液分流術。 2.術前顱內(nèi)高壓明顯者可用脫水降顱壓治療。 3.對癥、預防感染、營養(yǎng)神經(jīng)等治療。 

    專家提示： 先天性腦積水的發(fā)生與胎兒期某種維生素缺少或過多有關，此外還與雙親的遺傳因素有關。因此，適當正確的飲食調節(jié)，非近親結婚，可降低該病的發(fā)病率。常言道：“頭大好聰明”，這常使一些家長對頭顱異常增大的患兒，抱有僥幸心理，因而常常延誤病情，認識本病后應引以為戒。因此，對生后嬰幼兒出現(xiàn)進行性頭顱異常增大時，宜到大醫(yī)院請神經(jīng)外科專職醫(yī)師就診，爭取早診斷，早手術，使患兒智慧發(fā)育正常。