在寧波，三代試管嬰兒技術(shù)和產(chǎn)前診斷的有效銜接，正逐步構(gòu)建起一個(gè)保障胎兒健康的雙重體系。

　　三代試管：篩選健康胚胎的前沿技術(shù)

　　三代試管嬰兒技術(shù)，也被稱為植入前遺傳學(xué)診斷 / 篩查(PGD/PGS)。它主要是在胚胎移植前，對(duì)胚胎的遺傳物質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)，分析胚胎是否存在染色體異常或攜帶致病基因。通過(guò)這項(xiàng)技術(shù)，可以篩選出健康的胚胎進(jìn)行移植，大大降低了胎兒患遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)。對(duì)于有遺傳性疾病家族史的夫婦來(lái)說(shuō)，三代試管為他們生育健康寶寶帶來(lái)了希望。例如，某些單基因遺傳病，如地中海貧血、遺傳性耳聾等，通過(guò)三代試管技術(shù)可以在胚胎階段就進(jìn)行精準(zhǔn)診斷和篩選，避免患病胚胎的移植。

　　產(chǎn)前診斷：孕期的再確認(rèn)防線

　　產(chǎn)前診斷則是在孕期對(duì)胎兒進(jìn)行的一系列檢查，以確定胎兒是否患有某些先天性疾病或遺傳性疾病。常見(jiàn)的產(chǎn)前診斷方法包括羊水穿刺、絨毛取樣、無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)等。羊水穿刺可以直接獲取胎兒的細(xì)胞，進(jìn)行染色體核型分析和基因檢測(cè)，診斷準(zhǔn)確性較高;無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)則是通過(guò)采集孕婦外周血，檢測(cè)胎兒游離 DNA，對(duì)胎兒染色體非整倍體異常進(jìn)行篩查，具有無(wú)創(chuàng)、安全的優(yōu)點(diǎn)。產(chǎn)前診斷可以在孕期及時(shí)發(fā)現(xiàn)胎兒可能存在的問(wèn)題，為孕婦和家庭提供進(jìn)一步的決策依據(jù)。

　　兩者銜接構(gòu)建雙重保障體系

　　三代試管和產(chǎn)前診斷的銜接至關(guān)重要。雖然三代試管技術(shù)可以篩選出健康的胚胎，但并不能完全排除胚胎在發(fā)育過(guò)程中出現(xiàn)新的基因突變或染色體異常的可能性。因此，即使通過(guò)三代試管成功受孕，孕婦仍然需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷。這樣，三代試管在胚胎移植前進(jìn)行初步篩選，產(chǎn)前診斷在孕期進(jìn)行再次確認(rèn)，兩者相互補(bǔ)充，形成了一個(gè)雙重保障體系。

　　在寧波，構(gòu)建三代試管與產(chǎn)前診斷的雙重保障體系，能夠最大程度地保障胎兒的健康，為家庭的幸福和社會(huì)的穩(wěn)定奠定基礎(chǔ)。