據(jù)瑞典《今日工業(yè)報(bào)》15日報(bào)道，瑞典英國合資制藥企業(yè)阿斯利康公司日前宣布，將放棄該公司拳頭產(chǎn)品——口服抗凝血酶抑制劑Exanta的繼續(xù)研發(fā)和生產(chǎn)。

　　阿斯利康公司的新任總裁大衛(wèi)·布倫南在宣布這一決定時說：“公司將患者的安全放在第一位考慮。 
        由于在Exanta的臨床研究中出現(xiàn)了患者肝臟受到嚴(yán)重?fù)p傷的病例，我們決定停止Exanta的所有研發(fā)生產(chǎn)和海外上市申請?！?/P>

　　大衛(wèi)·布倫南表示，廢止Exanta的決定意味著阿斯利康將把精力放在Exanta的新一**品的研制上。

　　Exanta是一種在大型膝蓋、胯部手術(shù)后用以凝血的口服藥，是目前世界上第一種直接口服的抗凝血酶抑制劑。在瑞典，該藥品在2004年通過了藥品檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)，并已投入臨床使用。但美國方面一直沒有通過Exanta在美國的上市申請。Exanta對患者肝臟的副作用是該藥品一直受到爭議的主要原因。