今年上半年，科興制藥發(fā)布2021年年報，報告期內，公司實現(xiàn)營業(yè)總收入128,517.17萬元，同比增長5.32%；報告期末公司總資產(chǎn)為282,902.97萬元，較期初增長19.54%；歸屬于母公司的所有者權益191,068.86萬元，較期初增長4.4%。對復雜多變的外部環(huán)境，科興制藥以“高品質生物藥領導者”為愿景,聚焦生物藥賽道，打造核心生物技術平臺，堅持“創(chuàng)新+國際化”雙輪驅動的平臺型發(fā)展模式，同時探索生物技術在大健康領域的廣泛應用，積極培育孵化新產(chǎn)業(yè)。

科興制藥表示，2022年公司將在既定的戰(zhàn)略方向及布局指引下，秉承“加快國際化步伐、加大產(chǎn)品引進、堅定研發(fā)創(chuàng)新、積極培育新產(chǎn)業(yè)”的主題，在新冠小分子口服藥、國際化、研發(fā)創(chuàng)新及產(chǎn)品技術引進等方面加快步伐?？梢哉f，科興制藥積蓄多年的海外商業(yè)化勢能正在逐漸釋放，海外實力已從內修走向外化，并逐漸顯現(xiàn)出規(guī)?；Ｍ鉅I銷平臺的戰(zhàn)略價值顯現(xiàn)。

中國高品質生物藥“走出去”和海外高品質藥物“引進來”

公司擁有20多年海外商業(yè)化經(jīng)驗，已實現(xiàn)產(chǎn)品在巴西、菲律賓、埃及等近40個國家和地區(qū)的市場準入和銷售。公司海外商業(yè)化的成功實踐、優(yōu)質的海外商業(yè)化資源、快速的海外注冊能力，已經(jīng)成為吸引國內生物科技公司合作的重要因素。圍繞短中長期戰(zhàn)略規(guī)劃，公司進一步豐富了抗腫瘤、免疫等重點賽道的產(chǎn)品管線組合。

2021年4月27日，公司引進白蛋白紫杉醇，并取得白蛋白紫杉醇的技術及除美國市場外的商業(yè)化權益。目前該產(chǎn)品已經(jīng)收到國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）、歐洲藥品管理局（EMA）的藥品上市申請《受理通知書》。

2021年6月28日，公司獲得注射用英夫利西單抗在全球除中國大陸、日本、歐洲、北美洲外的所有國家和地區(qū)獨家商業(yè)許可權益。2022年3月31日，公司獲得注射用英夫利西單抗在中國大陸獨家推廣服務權益。目前公司已向合作區(qū)域內7個國家提交藥品準入注冊申請文件，已與合作區(qū)域32個國家的合作伙伴簽署合作意向協(xié)議并同步準備藥品準入注冊申請文件。

2022年1月12日，公司獲得貝伐珠單抗藥物在除中國、歐盟（以2021年歐盟成員國為準）、英國、美國、日本以外全球所有國家和地區(qū)獨家商業(yè)化許可，目前正在推進貝伐珠單抗在海外的注冊工作。

科興制藥正在運用多年的海外商業(yè)化能力構建出一個全球化的商業(yè)化平臺，致力于實現(xiàn)中國高品質生物藥“走出去”和海外高品質藥物“引進來”，其平臺模式或將為未來業(yè)績創(chuàng)造新增量。

加大研發(fā)投入，逐浪全球創(chuàng)新

持續(xù)的研發(fā)創(chuàng)新是企業(yè)發(fā)展的不竭動力。2021年，科興制藥公司研發(fā)投入持續(xù)增加，2021年研發(fā)支出12,295.08萬元，相比2020年增加6,284.01萬元，增幅為104.54%。公司在研項目人促紅素注射液36000IU取得國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》，新增“非骨髓惡性腫瘤化療引起的貧血”適應癥，是國內第2家該規(guī)格適應癥獲批的生產(chǎn)廠商，進一步提升公司的市場競爭力。人促紅素注射液10000IU臨床項目已完成注冊申報，其他在研項目穩(wěn)步推進。

除了深耕重組蛋白類藥物，進行新適應癥開發(fā)和產(chǎn)品迭代，科興制藥高度關注生物藥發(fā)展趨勢，積極介入有巨大臨床需求的生物制藥新領域。在新型蛋白、新型抗體和融合技術、核酸藥物和遞送技術等領域，進行了全面的技術調研和分析，全面掌握了國內外的研發(fā)動態(tài)和產(chǎn)品開發(fā)狀態(tài)。

圍繞“高品質生物藥領導者”的愿景和目標，科興制藥立足生物藥領域，通過擴大與國內外先進企業(yè)的深度合作，狠抓產(chǎn)品引進；同時堅定研發(fā)創(chuàng)新驅動戰(zhàn)略，整合公司研發(fā)資源，集中力量加快推進相應管線的研發(fā)工作；并通過積極培育新產(chǎn)業(yè)，以不斷豐富產(chǎn)品管線、優(yōu)化產(chǎn)品結構、增強公司的核心競爭力，提升公司高質量發(fā)展動力。打造高品質的國際生物制藥企業(yè)！