地中海貧血是一類(lèi)由于常染色體遺傳性缺陷，引起珠蛋白鏈合成障礙，使一種或幾種珠蛋白數(shù)量不足或完全缺乏，因而紅細(xì)胞易被溶解破壞的溶血性貧血。因?yàn)樽钤绨l(fā)現(xiàn)的地區(qū)是在地中海，就把此病命名為地中海貧血。地中海貧血主要是靠遺傳而來(lái)，因此，懷孕的女性比較好是做好相關(guān)檢查。那么，懷孕地中海貧血怎么辦呢?

孕婦地中海貧血怎么回事?

孕婦地中海貧血分兩種甲型(α型)和乙型(β型)。海洋性貧血又稱(chēng)地中海貧血(thalassemia)。是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。

導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變，本組疾病的臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。孕婦地中海貧血常見(jiàn)有兩種類(lèi)型，分別是甲型(α型)和乙型(β型)。地中海型貧血是自體隱性遺傳的血液疾病，又稱(chēng)“海洋性貧血”。由于是遺傳疾病，因此，補(bǔ)血或輸血都只能治標(biāo)，而無(wú)法治本。甲型地中海型貧血的比例相當(dāng)高，大約100人中有3～4人帶有此病的基因，但未必都會(huì)發(fā)病。乙型地中海型貧血的帶原者比例較低，在臺(tái)灣地區(qū)大約100人中有1人帶有種遺傳基因。

孕婦發(fā)生地中海貧血幾率和處理方式，一般來(lái)說(shuō)，夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因，則胎兒不會(huì)有嚴(yán)重或致命的后果。然而若雙方都帶有隱性基因時(shí)，胎兒有1/4的幾率可能得到嚴(yán)重或致命的貧血，1/2的幾率和雙親一樣帶有基因，但不至于致命或嚴(yán)重影響健康，1/4的孕婦幾率可能完全正常。

懷孕地中海貧血怎么辦?

孕婦經(jīng)檢查證實(shí)胎兒有重度地中海型貧血，比較好終止妊娠。因?yàn)檫@種胎兒由于基因缺陷先天發(fā)育不良，可能胎死腹中，也可能到懷孕末期發(fā)生胎兒水腫，出生不久即死亡。即使能勉強(qiáng)存活下來(lái)，將來(lái)也會(huì)需要長(zhǎng)期輸血或接受骨髓移植。

反之，如果檢查的結(jié)果表明胎兒的基因正常，則代表胎兒可排除地貧威脅。若胎兒屬于輕度的地中海型貧血，這種情況不會(huì)對(duì)胎兒健康造成太大危害，孕婦可安心地續(xù)繼懷孕生產(chǎn)。據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道對(duì)地中海貧血伴鐵缺乏者給予適當(dāng)補(bǔ)鐵治療, 可以提高Hb 濃度, 減輕貧血癥狀。

1) 目前地中海貧血尚無(wú)有效的治療方法, 常需反復(fù)輸血以緩解癥狀, 而多次輸血后容易造成體內(nèi)鐵的過(guò)度沉積, 并可損害心臟及肝腎功能, 臨床上對(duì)多次輸血患者需進(jìn)行去鐵治療以減輕鐵負(fù)荷。然而地中海貧血患者并不是總伴體內(nèi)鐵負(fù)荷過(guò)重。1986 年國(guó)外首先報(bào)道地中海貧血患者可伴缺鐵。Hinchliffe 等報(bào)道77 例地中海貧血患兒中鐵缺乏率34%, 5歲以下更高達(dá)48. 5%。國(guó)內(nèi)有報(bào)道地中海貧血患兒鐵缺乏率為22%;

2) 鐵缺乏確診：含地中海貧血基因，包括地中海貧血患者均可能發(fā)生鐵缺乏, 尤其是嬰幼兒及輕型地中海貧血患兒及孕婦。因此應(yīng)對(duì)地中海貧血患者進(jìn)行常規(guī)鐵指標(biāo)的測(cè)定, 以確定有無(wú)鐵缺乏。

普通孕婦貧血，怎么治療呢?

孕媽媽產(chǎn)檢時(shí)發(fā)現(xiàn)貧血，要找出引起缺鐵的原因，針對(duì)原因進(jìn)行糾正。對(duì)于大部分的缺鐵性貧血，正常的飲食補(bǔ)鐵根本無(wú)法滿(mǎn)足孕期所需，建議補(bǔ)充權(quán)威機(jī)構(gòu)推薦孕婦補(bǔ)血常用的鐵劑-(紅源達(dá))多糖鐵復(fù)合物，配合補(bǔ)鐵方可全面改善貧血。

以上就是“懷孕地中海貧血怎么辦”的相關(guān)介紹。一般來(lái)說(shuō)，地中海貧血病人只需有均衡飲食，不需特別進(jìn)食所謂“補(bǔ)血” 食物。反之，一些含鐵質(zhì)量高食物如肝臟、牛扒、菠菜、蘋(píng)果等，應(yīng)適量而不宜過(guò)量進(jìn)食。

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