地中海貧血(簡稱地貧)是我國南方各省最常見、危害最大的遺傳病，人群發(fā)生率高達 10%以上，以廣東、廣西為主。地中海貧血對患者的傷害非常大，嚴重可影響生命安全，所以大多數(shù)患者對地中海貧血能治嗎非常關(guān)注。

地中海貧血大多嬰兒時即發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結(jié)塊。發(fā)育遲滯等，重型多生長發(fā)育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動，倘注意節(jié)勞及飲食起居，可以減少并發(fā)癥、改善癥狀。稟賦不足、腎氣虛弱為主要原因。腎為先天之本，究天腎精不充。則生化無源。“小兒之勞，得于母胎”?？梢姟?童子勞”與父母關(guān)系密切。腎精不充同時也影響后天脾胃功能和生長發(fā)育，久則血氣壞敗。出現(xiàn)黃疽、積聚等表現(xiàn)，致成此虛實錯雜之證。

那么，地中海貧血能治嗎?

對于地中海貧血來說分為輕型、中型和重型，不同類型的地中海貧血治療也是不一樣的。而輕型地中海貧血并不需要治療，只要做好日常護理就可以。如果是中型或重型地中海貧血就需要到醫(yī)院進行全面檢查。據(jù)文獻報道對地中海貧血伴鐵缺乏者給予適當補鐵治療, 可以提高Hb濃度, 減輕貧血癥狀。

1)目前地中海貧血尚無有效的治療方法, 常需反復(fù)輸血以緩解癥狀, 而多次輸血后容易造成體內(nèi)鐵的過度沉積, 并可損害心臟及肝腎功能, 臨床上對多次輸血患者需進行去鐵治療以減輕鐵負荷。然而地中海貧血患者并不是總伴體內(nèi)鐵負荷過重。1986 年國外首先報道地中海貧血患者可伴缺鐵。Hinchliffe 等報道77例地中海貧血患兒中鐵缺乏率34%, 5歲以下更高達48. 5%。國內(nèi)有報道地中海貧血患兒鐵缺乏率為22%;

2)鐵缺乏確診：含地中海貧血基因，包括地中海貧血患者均可能發(fā)生鐵缺乏, 尤其是嬰幼兒及輕型地中海貧血患兒及孕婦。因此應(yīng)對地中海貧血患者進行常規(guī)鐵指標的測定, 以確定有無鐵缺乏。

因此對于地中海貧血患者來說首先要確診有無鐵缺乏，如果有鐵缺乏首先要進行補鐵。紅源達(多糖鐵復(fù)合物)主要針對鐵缺乏人群(尤其是慢性腎病患者、孕婦、婦女、老年人)，與鈣劑一樣，都是微量元素補充劑。

因此對于地中海貧血來說首先要確診是否有鐵缺乏，如果有鐵缺乏首先要進行補鐵。而紅源達(多糖鐵復(fù)合物)主要針對鐵缺乏人群，紅源達(多糖鐵復(fù)合物)是以多糖為載體與鐵合成的多糖鐵復(fù)合物，含鐵量為46%。分子結(jié)構(gòu)類似于人體易吸收的“胃鐵”，以分子狀態(tài)在十二指腸和空腸上段吸收，吸收率可達30%。多糖鐵直接參與血紅蛋白的合成，能迅速提高血紅蛋白水平。

以上內(nèi)容就是針對“地中海貧血能治嗎”的簡單介紹，相信大家都有了一定的了解。日常生活中患者還需要適量的運動是保持健康所必須的，不需要擔心運動量的多少，病人會因應(yīng)本身的體能而自我調(diào)節(jié)，當感到疲倦時便會自動休息。

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