懷孕后孕媽媽定期就會產(chǎn)檢，但是到了孕晚期檢查卻發(fā)現(xiàn)患有地中海貧血，這讓很多孕媽媽都非?；艔垺；加械刂泻τ谔汉蜏蕥寢尪加幸欢ǖ膫Γ虼舜蠖鄶?shù)女性朋友都比較關(guān)注孕晚期地中海貧血怎么辦這一問題。

什么是地中海貧血?

地中海貧血是一種遺傳病，主要有α地中海貧血和β地中海貧血兩大類，又可分為有極輕型、輕型、中間型及重型四等級。因此對于孕晚期的準媽媽來說首先要通過全面檢查來確診屬于哪種類型的地中海貧血。

一般來說，夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因，則胎兒不會有嚴重或致命的后果。然而若雙方都帶有隱性基因時，胎兒有1/4的幾率可能得到嚴重或致命的貧血，1/2的幾率和雙親一樣帶有基因，但不至于致命或嚴重影響健康，1/4的孕婦幾率可能完全正常。

孕婦重度地中海型貧血嚴重性!

孕婦經(jīng)檢查證實胎兒有重度地中海型貧血，比較好施行人工流產(chǎn)，終止懷孕。因為這種孩子可能胎死腹中，也可能到懷孕末期發(fā)生胎兒水腫，出生不久即死亡，即使能勉強存活下來，將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。反之，如果檢查的結(jié)果表明胎兒的基因正?；蚴菍儆谳p度的地中海型貧血，則可安心地續(xù)繼懷孕生產(chǎn)。

那么，孕晚期地中海貧血怎么辦?

文獻報道對地中海貧血伴鐵缺乏者給予適當補鐵治療, 可以提高Hb濃度, 減輕貧血癥狀。

1)目前地中海貧血尚無有效的治療方法, 常需反復(fù)輸血以緩解癥狀, 而多次輸血后容易造成體內(nèi)鐵的過度沉積, 并可損害心臟及肝腎功能, 臨床上對多次輸血患者需進行去鐵治療以減輕鐵負荷。然而地中海貧血患者并不是總伴體內(nèi)鐵負荷過重。1986 年國外首先報道地中海貧血患者可伴缺鐵。Hinchliffe 等報道77例地中海貧血患兒中鐵缺乏率34%, 5歲以下更高達48. 5%。國內(nèi)有報道地中海貧血患兒鐵缺乏率為22%;

2)鐵缺乏確診：含地中海貧血基因，包括地中海貧血患者均可能發(fā)生鐵缺乏, 尤其是嬰幼兒及輕型地中海貧血患兒及孕婦。因此應(yīng)對地中海貧血患者進行常規(guī)鐵指標的測定, 以確定有無鐵缺乏。

對于懷孕出現(xiàn)地中海貧血首先要確診有無鐵缺乏，如果出現(xiàn)鐵缺乏一定要及時補鐵。而紅源達(多糖鐵復(fù)合物)是以多糖為載體與鐵合成的多糖鐵復(fù)合物，含鐵量為46%。分子結(jié)構(gòu)類似于人體易吸收的“胃鐵”，以分子狀態(tài)在十二指腸和空腸上段吸收，吸收率可達30%。多糖鐵直接參與血紅蛋白的合成，能迅速提高血紅蛋白水平。

以上內(nèi)容就是針對“孕晚期地中海貧血怎么辦”的簡單介紹，相信大家都有了一定的了解。除了及時用藥治療以外，患有地中海貧血的孕婦需要適量的運動，運動是保持健康所必須的，這樣對身體和疾病都有一定的幫助。

標簽：[db:TAG標簽]