耳聾是會遺傳的，遺傳性耳聾包括先天性耳聾、遲發(fā)性耳聾、綜合征性耳聾、非綜合征性耳聾等。

　　以先天性耳聾為例，每1000個新生兒中就有1-3個耳聾患兒，其中65%是遺傳性耳聾，隨著更多耳聾基因的不斷發(fā)現，這個比例還在提高，目前，國內外都已將耳聾的基因檢測列入臨床檢測的常規(guī)項目，甚至部分發(fā)達國家和國內發(fā)達地區(qū)已將其納入新生兒普遍篩查的范圍。

　　以前，人們認為遺傳病是不治之癥。近年來，隨著現代醫(yī)學和分子生物學的進步，醫(yī)學遺傳學工作者對遺傳病的認識逐漸深入，已經闡明部分遺傳病的發(fā)病機制，從而使得遺傳病的治療和干預成為可能。

　　遺傳病的診治重在預防，不少醫(yī)院已經開設遺傳門診，利用基因診斷技術(患者及家屬抽取靜脈血，產前診斷需羊水穿刺)發(fā)現并診斷遺傳性疾病，通過遺傳咨詢和婚育指導，選擇最合適的決策，降低患兒的出生風險。