PGS：其目的是用于檢測胚胎的23對染色體是否存在非整倍體。PGS針對的夫妻雙方?jīng)]有明確的遺傳缺陷。

PGD：其目的是用于靶向地檢測胚胎是否攜帶某些可導(dǎo)致疾病的遺傳因素。PGD主要針對夫妻雙方或者之一存在遺傳性缺陷或者為遺傳性缺陷攜帶者。

隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展，這兩個(gè)英文簡寫逐漸被PGT新名所替代，也稱為(移植前基因檢測PGT)。

在PGT家族中，包含如下種類：

PGT-SR：是指夫妻雙方或之一存在染色體結(jié)構(gòu)重組者，相互易位、羅氏易位、倒位等。

PGT-M：是指單基因疾病生育風(fēng)險(xiǎn)者，主要是指孟德爾遺傳病。目前，它的應(yīng)用內(nèi)涵也有進(jìn)一步的延伸，如HLA配型選擇、腫瘤易感基因剔除等。

PGT-A：是指為了提高臨床IVF的成功率，進(jìn)行胚胎染色體非整倍體篩查，相當(dāng)于舊名稱中的“PGS”。

嚴(yán)重的男性不育（SMF），男方嚴(yán)重少弱精子癥、畸精癥；

其他：選擇性單胚胎移植（eSET）等。

第三代試管嬰兒（PGT）檢測流程：

1、確認(rèn)并培養(yǎng)回收的卵子的體外受精（或顯微授精）。

2、獲得胚泡后，活檢幾個(gè)細(xì)胞。在這項(xiàng)研究中，從采卵第5天的胚泡期的營養(yǎng)外胚層（將來成為胎盤的部分）中，在顯微鏡下抓住胚泡，在透明帶上打孔，對其中的幾個(gè)細(xì)胞進(jìn)行活檢。

3、從囊胚中提取的細(xì)胞（活檢細(xì)胞）被運(yùn)送到PGT-A分析設(shè)施。

4、活檢后，胚泡一旦凍結(jié)。

5、通過活檢細(xì)胞的染色體分析，確定染色體數(shù)量是否正常。實(shí)驗(yàn)室從這個(gè)細(xì)胞中生長DNA，以適當(dāng)?shù)姆绞綑z查染色體數(shù)量的異常。

6、確定為可移植胚胎的胚泡融化并移植到子宮內(nèi)。

7、如果懷孕成功，請仔細(xì)檢查，直到懷孕12周左右。

8、后續(xù)的孕婦健康檢查和分娩（包括ART設(shè)施與孕婦健康檢查、分娩設(shè)施不同的情況）與常規(guī)體外受精相同。

胚胎的級別很高，是不是就沒有必要去做三代PGT檢查了？

不是

胚胎級別是按照細(xì)胞的密度和孵化程度來判定的。三代的PGT是對胚胎的染色體數(shù)量進(jìn)行的篩查。胚胎級別的高低和是否通過PGT沒有直接的關(guān)系。

移植了通過PGT的胚胎還需要做產(chǎn)檢嗎？

需要

沒有通過PGT的胚胎一定不能移植么？

不建議移植

PGT檢查異常的胚胎，染色體存在明顯的問題，即便移植了也不會著床，或者著床之后發(fā)生問題，是不建議移植的。