地中海貧血是一種嚴(yán)重的血液遺傳病，如果孕婦患有地中海貧血，很可能會(huì)造成胎兒出現(xiàn)溶血性貧血，發(fā)育遲緩，骨骼畸形等癥狀。那么，產(chǎn)檢時(shí)檢測(cè)出懷孕初期地中海貧血怎么辦呢?

地中海貧血篩查定義

地中海貧血又稱珠蛋白生成障礙性貧血、海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病，是由于基因缺陷所導(dǎo)致的。在我國多見于南方地區(qū)，廣東、廣西、海南、四川、重慶等省市發(fā)病率較高，在北方比較少見。

地中海貧血可根據(jù)紅細(xì)胞滲透性試驗(yàn)(MDST)獲得數(shù)據(jù)，按照受累的氨基酸鏈來分類，可分為α地中海貧血和β地中海貧血兩種，按照疾病嚴(yán)重程度又分為攜帶、輕型、中間型和重型四個(gè)等級(jí)。

地中海貧血篩查是預(yù)防胎兒地中海貧血的有效措施。孕婦首先需要進(jìn)行血常規(guī)檢查，若發(fā)現(xiàn)為地貧基因攜帶者，其配偶也需要來醫(yī)院接受檢查。如果查出雙方為同類型地貧基因攜帶者，則要為孕婦腹中的胎兒進(jìn)行產(chǎn)前基因診斷。如果基因診斷發(fā)現(xiàn)胎兒患有中間型或重型地貧，醫(yī)生會(huì)建議孕婦終止妊娠，如果是正?；蜉p型地貧兒，則可以繼續(xù)妊娠。

懷孕初期地中海貧血怎么辦?

為了優(yōu)生優(yōu)育，懷有重度地貧胎兒的孕婦比較好咨詢醫(yī)生意見，決定是否終止妊娠。

一般來說，夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因，則胎兒不會(huì)有嚴(yán)重或致命的后果。然而若雙方都帶有地貧隱性基因時(shí)，胎兒有1/4的幾率可能得到嚴(yán)重或致命的貧血，1/2的幾率和雙親一樣帶有基因，但不至于致命或嚴(yán)重影響健康，且有1/4的幾率可能完全正常。

孕婦經(jīng)檢查證實(shí)胎兒有重度地中海型貧血，比較好終止妊娠。因?yàn)檫@種胎兒由于基因缺陷先天發(fā)育不良，可能胎死腹中，也可能到懷孕末期發(fā)生胎兒水腫，出生不久即死亡。即使能勉強(qiáng)存活下來，將來也會(huì)需要長(zhǎng)期輸血或接受骨髓移植。

反之，如果檢查的結(jié)果表明胎兒的基因正常，則代表胎兒可排除地貧威脅。若胎兒屬于輕度的地中海型貧血，這種情況不會(huì)對(duì)胎兒健康造成太大危害，孕婦可安心地續(xù)繼懷孕生產(chǎn)。

普通孕婦貧血怎么辦?

按道理講，依靠食物補(bǔ)充鐵元素是最佳辦法，因?yàn)楹芏嗍澄镏卸己需F元素，動(dòng)物性食物如動(dòng)物內(nèi)臟、瘦肉、黑木耳、紫菜、海帶等;植物性食物如黑木耳、海帶、綠葉蔬菜等都是含鐵豐富的食物。然而，一般而言，食物補(bǔ)鐵的效果比較緩慢，且僅僅通過食物補(bǔ)鐵并不能滿足整個(gè)孕期對(duì)鐵的需求。如果孕媽已經(jīng)中、重度缺鐵，或確診為缺鐵性貧血，這時(shí)候就建議合理選擇補(bǔ)鐵藥物(如紅源達(dá))多糖鐵復(fù)合物來補(bǔ)鐵，以免造成危險(xiǎn)。

以上就是“懷孕初期地中海貧血怎么辦”的相關(guān)介紹。地中海型貧血是一種隱性遺傳性的血液疾病，主要是構(gòu)成紅血球的重要基因部份失常，而造成各種程度不同的癥狀。此病沒有傳染性，也無法根治，而且**患病的機(jī)率相同，雖然如此，仍可藉由檢查，預(yù)防地中海型貧血的。

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