地中海貧血是一種比較嚴重的疾病，大多數(shù)人都比較熟悉。地中海貧血這種疾病是一種遺傳性的疾病，如果說家庭中有地中海貧血的話，一般下一代患有地中海貧血這個疾病的幾率也是比較大。因此大多數(shù)的患者都比較關注地中海貧血怎樣治這一問題。

地中海貧血這種疾病被分為了三種不同的類型，分別是重型，中間型以及輕型。不同類型的地中海貧血的癥狀以及治療的方式都會有一定的差異。如果是屬于重型地中海貧血的話，那么患者在剛剛出生的時候就會帶有貧血的現(xiàn)象，而且肝脾還會腫大等等。比較特殊的現(xiàn)象就是患者的頭會比較大，而且兩只眼睛之間的距離相距的也會比較遠?；加兄匦偷刂泻Ｘ氀幕颊咴诔錾笏尕浀臅r間一般都會比較短，基本上活不到成年。如果患者是屬于中間型的話，那么只屬于輕度或者是中度的貧血，這種類型的患者大多數(shù)都是可以存貨到成年的，但是能夠存活的時間肯定也會比一般人短，基本上都不會超過36歲。如果患者是屬于最后一種輕型的話，那么就只是輕度的貧血，沒有什么特殊的癥狀，這些一般都是遺傳導致的，輕度的地中海貧血是不用太過于擔心的。

地中海貧血怎樣治?

如果是屬于輕度的地中海貧血的話，那么我們只需在生活當中多多注意自己的飲食習慣以及起居習慣，還有就是一個愉快的心情也是十分重要的。但是如果是屬于中度甚至是中度的地中海貧血的話，需要患者通過全面檢查后根據(jù)自身情況進行針對性的治療。

據(jù)文獻報道對地中海貧血伴鐵缺乏者給予適當補鐵治療, 可以提高Hb濃度, 減輕貧血癥狀。

1)目前地中海貧血尚無有效的治療方法, 常需反復輸血以緩解癥狀, 而多次輸血后容易造成體內(nèi)鐵的過度沉積, 并可損害心臟及肝腎功能, 臨床上對多次輸血患者需進行去鐵治療以減輕鐵負荷。然而地中海貧血患者并不是總伴體內(nèi)鐵負荷過重。1986 年國外首先報道地中海貧血患者可伴缺鐵。Hinchliffe 等報道77例地中海貧血患兒中鐵缺乏率34%, 5歲以下更高達48. 5%。國內(nèi)有報道地中海貧血患兒鐵缺乏率為22%;

2)鐵缺乏確診：含地中海貧血基因，包括地中海貧血患者均可能發(fā)生鐵缺乏, 尤其是嬰幼兒及輕型地中海貧血患兒及孕婦。因此應對地中海貧血患者進行常規(guī)鐵指標的測定, 以確定有無鐵缺乏。

因此在這里提醒大家一定要進行全面的檢查，如果確定鐵缺乏，患者可以通過服用紅源達(多糖鐵復合物)進行治療，紅源達(多糖鐵復合物)是以多糖為載體與鐵合成的多糖鐵復合物，含鐵量為46%。分子結(jié)構(gòu)類似于人體易吸收的“胃鐵”，以分子狀態(tài)在十二指腸和空腸上段吸收，吸收率可達30%。多糖鐵直接參與血紅蛋白的合成，能迅速提高血紅蛋白水平。

以上內(nèi)容就是針對“地中海貧血怎樣治”的簡單介紹，希望文章內(nèi)容可以幫助到大家。不管患者是屬于什么程度的地中海貧血都不能夠放棄治療，因為不管是任何疾病我們都是有機會能夠通過適當?shù)闹委煼绞街斡摹?/P>

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