4月5日，美國先靈葆雅公司(以下簡稱“先靈葆雅”)正式宣布，國家食品藥品監(jiān)管局已批準其生產(chǎn)的丙肝治療藥物佩樂能用于治療慢性乙肝。4月8日，北京諾華制藥有限公司宣布乙肝治療新藥上市。

　　專家表示，目前的各種抗乙肝病毒藥物仍不能完全滿足醫(yī)生和患者的需求，這兩種新藥的推出為患者和醫(yī)生帶來了更多的選擇，同時也把本已競爭激烈的乙肝藥市場推向了更。 
 
　　據(jù)了解，慢性乙肝是一種高度傳染性疾病，盡管采用預防接種，但全球仍有約4億慢性乙肝患者，而我國約有1.2億人攜帶乙肝病毒，其中慢性乙肝患者約為3000萬例，每年約有35萬人死于慢性乙肝相關疾病。在目前的醫(yī)學條件下，一旦乙肝病毒感染慢性化，就很難將之從體內(nèi)徹底清除。因此，乙肝依然是一個嚴重的全球公共衛(wèi)生問題，這也說明了抗乙肝用藥市場是非常之大。佩樂能新的長效干擾素按照病人的體重給藥，小體重的病人給小劑量，大體重的病人給大劑量。佩樂能目前在美國已被批準用于治療丙肝，但尚未獲準用于治療乙肝。

　　另據(jù)了解，日前先靈葆雅以110億歐元的價格將荷蘭歐加農(nóng)生物科技公司(以下簡稱“歐加農(nóng)”)收歸旗下。對此，美國先靈葆雅公司中國區(qū)總經(jīng)理祝成在此次新聞發(fā)布會上表示，如果歐加農(nóng)能成功加入先靈葆雅，則對先靈葆雅的發(fā)展十分有利。但由于收購計劃要在今年下半年完成，因此，目前談論有關歐加農(nóng)的女性產(chǎn)品市場的發(fā)展還為時過早。

　　目前國內(nèi)的抗乙肝病毒用藥市場主要是由史克、百時美施貴寶和羅氏等跨國企業(yè)所主導。史克以拉米夫定作為市場的“敲門磚”，隨后又以阿德福韋酯作為其后繼者；還有百時美施貴寶的恩替卡韋，以及羅氏的聚乙二醇化干擾素以“長效”直逼國產(chǎn)品常規(guī)干擾素。而本土企業(yè)，則仍是以具有幾千年使用歷史的傳統(tǒng)中藥為主導，提出“保肝護肝，防止肝臟纖維化”等中醫(yī)治療理念。